Загальна Гістологія - вчення про походження, будову та функціональне значення тканин. Епітеліальні тканини.






    Головна сторінка





Скачати 23.47 Kb.
Дата конвертації29.11.2017
Розмір23.47 Kb.
Типнавчальний посібник

Модуль 2. Загальна Гістологія

Лекція № 3. Тема: Загальна Гістологія - вчення про походження, будову та функціональне значення тканин. Епітеліальні тканини.

1. Поняття тканина.

2. Епітеліальні тканини. Загальна характеристика та класифікація.

3. Будова різніх відів епітелію.

1. Поняття тканина.

З курсу Загальної ембріології відомо, что в зіготі запрограмована можлівість формирование цілого організму. Гени, что входять до складу хромосом зиготи - носіїв спадковості - являються собою неактивний або заблокованості генетичний матеріал, Який тісно поєднаній з основними білкамі - гістонамі. З початком розвитку розблоковуються певні групи генів, что звільняються від асоційованіх з ними гістонів. Розблоковані гени відповідають на це підвіщенням функціональної актівності. Дерло розблоковуються гени, что зумовлюють здатність Клітини до проліферації и регулюють Загальний метаболізм клітін. У міру того, як продовжується дроблення и зародок вступає в стадію гаструляції, почінають актівізуватіся Перші тканіноспеціфічні гени. У різніх клітінах и в Різні фази розвитку одні гени могут функціонуваті, а інші - буті заблокованості. Тому вінікають Різні ферментатівні системи и Різні типи обміну Речовини. Відбувається діференціювання клітін, утворюються Різні тканинні структури.

Діференціюванням назівається процес, в результате которого клітина становится спеціалізованою. В Основі діференціації находится процес детермінації - визначення Подальшого напряму в розвитку клітін на генетічній Основі - Дії окремий компонентів генома. Діференціацію можна розглядаті з різніх позіцій морфологічної, функціональної, молекулярної ТОЩО. Основна теза молекулярної діференціації Полягає у тому, что клітінна диференціація ґрунтується на сінтезі спеціфічніх білків, тобто Клітини, что діференційовані в різніх напрямку, різняться между собою за одним спеціфічнім білком - послідовністю амінокіслот білкової молекули. На тканини Рівні диференціація такоже проявляється у виде характерних морфологічніх и функціональніх змін, что відбуваються в питань комерційної торгівлі групах клітін, частина організму и в Певний час. Процес, у результате которого ОКРЕМІ тканини в ході діференціації набуваються характерного для них вигляд, назівають гістогенезом. ВІН відбувається в ембріональному періоді онтогенезу после Утворення зародковіх листків, з їх клітінного матеріалу Шляхом діференціації вінікають тканини.

Тканина - це система спорідненіх у філогенезі діференційованіх клітін та їх похідніх, Які подібні за своим Походження та морфофункціональнімі ознакою. Тканини є основою для побудова організмів.

Поняття «тканина» Вперше Використана англійський вчений Н.Грю у тисячі шістсот сімдесят одна р. при позначенні рослинних структур, Які за своєю Будова нагадують тканини текстилю. Назву науки про тканини - гістологію - введено в наукову термінологію німецькім анатомом К.Майером в 1819р.

Першу класіфікацію тканин Створив французький анатом Ксав'є Біша (1771 - 1802). Користуючися препаруванням, мацерацією, розщепленням и дією різніх хімічніх Речовини, ВІН віділів 21 Тканини. К.Біша чітко відобразів новий направление у науке - пошук елементарних структур, что утворюють організм. Цьом спріяла з'явилися удосконалення мікроскопу та техніка мікроскопічніх ДОСЛІДЖЕНЬ. Течение дерло десятіліть XIX століття працями багатьох мікроскопістів були закладені основи вчення про тканини будову організму. Вже в 1857 р. німецький гістолог Ф.Лейдіг запропоновував нову класіфікацію тканин, відповідно до якої усі тканини тварин и людини поділяють на Чотири типи: епітеліальні, сполучні, м'язові, Нервові. Цією класифікацією корістуються и тепер. Теоретичне обгрунтування еволюційного напряму в розвитку тканин Належить російськім вчений О.О.Заварзіну та М.Г.Хлопіну. Основним завдання еволюційного напряму в гістології О.О.Заварзін (1934) вважать встановлення загально закономірностей філогенетічної діференціації різновідів спеціалізованіх клітін у межах кожної тканини при збереженні обмеженої кількості морфофункціональних тіпів тканин (теорія паралелілізму в змінах гістоструктур у процесі еволюції). О.О.Заварзін предложили поділіті усі тканини на две групи: ЗАГАЛЬНІ - епітелій и тканини внутрішнього середовища (кров, лімфа, сполучні тканини) та СПЕЦІАЛЬНІ - м'язові та нервово. Велике теоретичне узагальнення в Галузі Вивчення розвитку тканин (теорія дивергентного розвитку) Належить М.Г.Хлопіну (1946). Організм розвівається дивергентно, что Було пробачимо и одноріднім, превращается в складне и різновідне. Пояснюється це неоднаковім розподілом Речовини в овоціті та зіготі, а такоже різнімі умів Існування тканин, что розвіваються. Під вплива переміщень клітін змінюються умови їх Існування, вінікають Нові взаємозв'язкі между частинами зародки, что й спріяє розходження Шляхів розвитку клітін, ВИНИКНЕННЯ різніх тканин, здатно Забезпечити Існування організму.

2. Епітеліальні тканини. Загальна характеристика та класифікація.

Об'єднання клітін, что покрівають поверхню тела и вистеляють его порожніні, назівають епітеліямі. Епітеліальні тканини дерло вінікають у філогенезі и в процесі індівідуального розвитку організму. Смороду являються собою пласти клітін - епітеліоцитів, Які ма ють різну форму й будову в різніх епітеліях. Між клітінамі епітелію немає міжклітінної Речовини и смороду тісно пов'язані между собою с помощью щільніх з'єднань - десмосом. Епітелій всегда Межує з підлеглою Рихли сполучною тканини, З якою ВІН тісно пов'язаний через базальну мембрану. Базальнамембрана побудовали Із аморфної Речовини та фібрілярніх структур. У базальній мембрані містяться вуглеводно-білково-ліпідні компоненти, від якіх Залежить вібіркова пронікність для Речовини. Товщина базальної мембрани досягає 1 мкм, с помощью напівдесмосом епітелій з'єднується з базальною мембраною, остання Забезпечує трофіку епітелію за рахунок пожівніх Речовини, что дифузно пронікають Із підлеглої ріхлої сполучної тканини. Кровоносні судину в епітелії відсутні. Із-за прикордонного положення епітеліального пласта обідві его поверхні знаходяться у різніх условиях и тому ма ють різну будову. Если пласт складається Із одного шару клітін, то кінець Клітини апікальній з боку зовнішнього середовища буде більш-Менш помітно відрізнятіся від протилежних (базального) кінця наявністю таких Утворення, як мікроворсінкі, щіточкова облямівка, війкі ТОЩО. Если епітеліальній пласт складається Із багатьох шарів клітін, то шари, что лежати Ближче до зовнішнього середовища будут мати іншу будову, порівняно з базально. Це явіще назівають полярних діференціацією. З нею пов'язане и размещения органел. Так, мітохондрії часто розміщуються Ближче до базального полюса, а пластинчастого комплекс - между ядром и апікальнім полюсом клітін. У багатошаровому епітелії полярна диференціація спостерігається между Будова клітін базального та поверхнево шарів.

Епітеліальні тканини характеризуються великою здатністю до регенерації, тобто Відновлення; вона здійснюється Постійно и назівається фізіологічною регенерацією, репаративної регенерація вінікає после пошкодження.

Епітелій є у різніх місцях тела людини, у зв'язку з ЦІМ проявляє Різноманітність як у будові, так и в функціональніх властівостях. Епітелій, что покріває шкіру, відмежовує Внутрішнє середовище тела від зовнішнього, є прикордонна тканини, Виконує захисно функцію проти Дії мікробів, хімічніх та фізичних чінніків. Епітелій, что покріває внутрішні органи, Які знаходяться у порожнінах тела, створює умови для їх рухлівості - при скороченні серця, екскурсіях легень, перістальтіці кишечнику ТОЩО. Значне місце Належить епітелію у забезпеченні обміну Речовини, віділенні Речовини обміну, секреції ТОЩО.

Класифікація епітелію. Воснові ее відіграють роль Різні ознака: походження, будова, функціональне значення. У морфологічній класіфікації відображена будова епітелію, яка тісно пов'язана з функцією. Відповідно до цієї класіфікації епітелії поділяють на одно- та багатошарові. У одношарового епітеліях всі Клітини досягають базальної мембрани, в багатошаровіх - лишь базально куля клітін. За формою клітін, что утворюють пласт, їх поділяють на плоскі, кубічні, прізматічні (ціліндрічні) ТОЩО. У багатошаровому епітелії до уваги береться лишь форма зовнішніх шарів. Серед одношарового епітеліїв розрізняють однорядні та багаторядні. У однорядних епітелії усі Клітини однакової форми - плоскі, кубічні, прізматічні, а їх ядра знаходяться на одному Рівні. Такий епітелій назівають ізоморфнім. У багаторядному епітелії Клітини різної форми и висоти, ядра їх лежати на різніх рівнях. Багатошаровій епітелій буває зроговілім и незроговілім та перехіднім. У зроговілому епітелії відбуваються процеси зроговіння, что пов'язані з перетворенням клітін верхніх шарів у рогові лусочкі. При відсутності зроговілості епітелій представляет собою багатошаровій плоский незроговілій. Для перехідного епітелію характерна зміна товщина пласта, что Залежить від стану, об'єму ОРГАНІВ (Січових міхур), сечопроводі ТОЩО.

Поряд з морфологічною класифікацією епітелію існує ентофілогенетічна, Створена М.Г.Хлопінім. Вона грунтується на походженні різніх відів епітелію з різніх зародковіх листків. Відповідно до цієї класіфікації розрізняють епітелій таких тіпів: ектодермального, Утворення з ектодерми, має багатошарову або багаторядну будову, прістосованій до Виконання основном захісної Функції. У різніх Частина тела цею епітелій має свои структурні та функціональні Особливості, однак загальна схема его Будови всюди однаково. Ентеродермальній тип епітелію розвівається з ентодермі, за своєю Будова ВІН одношарового призматичності, покріває внутрішню поверхню однокамерного шлунка, тонкого та Товстого відділів кишечника, бере участь у всмоктуванні пожівніх Речовини. Целонефродермальній - походити з мезодерми, за Будова - одношарового плоский - мезотелій, покріває серозні оболонки, Інший Різновид клітін мезодермального походження кубічної та прізматічної форми, входити до складу нірковіх канальців. Ангіодермальній епітелій вистеляє кровоносні судину, походити з мезенхімі, за Будова Належить до ендотелію. Епендімогліальній тип - це Спеціальний епітелій, что походити з нервової трубки, ВІН вистеляє порожніні мозком.

3. Будова різніх відів епітелію.

Плоский багатошаровій епітелій. В організмі цею Різновид епітелію покріває шкіру, переддвер'я носової порожніні, рогівку ока, ротової порожніну, стравохід, передшлунків жуйних, піхву та інші части тела, что має зв'язок з зовнішнім середовище и вітрімує механічний та інші впливи. У ньом розрізняють три основних види клітінніх шарів. Найглібшій - базально, его Клітини стіснені з боків, ма ють відовжену призматичності форму, лежати одним шаром на базальній мембрані, З якою з'єднуються с помощью напівдесмосом. Базальнамембрана відокремлює цею куля від ріхлої сполучної тканини. За рахунок останньої відбувається обмін Речовини з епітелієм. В базальному шарі епітеліоціті характеризуються базофілією за рахунок РНК, являються собою стовбурові Клітини, Які в течение життя в результате мітотичного поділу заміщають діференційовані Клітини, что відмірають. У плоскому багатошаровому епітелії Клітини Повільно заміщаються в напрямку поверхні. Інтенсівність Утворення Нових клітін у базальному шарі тісно пов'язана з інтенсівністю відмірання клітін на поверхні епітеліального пласта. Середній шар складається з кількох шарів клітін полігональної форми. Останні ма ють цітоплазматічні відросткі у виде шіпів, что з'єднуються между собою и утворюють міжклітінні місточкі. Епітелій цього шару назівають остистим, чи Шипувате. Куля плоских клітін у своєму складі має кілька рядів вісокодіференційованіх клітін, у виде лусочок, что поступово злущуються.

У міру переміщення до поверхні форми клітін змінюються - з призматичності смороду стають полігональнімі, плоскими.Потім у них спостерігаються хімічні Зміни у виде зроговіння, Клітини поступово дегенерують, превращаются в лусочкі, а їх місце займають Нові. Між клітінамі плоского багатошарового епітелію існують міжклітінні щілинні та тісні зв'язки у виде десмосом, а в цітоплазмі епітеліоцитів містяться тонофібрілі, Які на периферії цитоплазми збліжуються между собою, утворюють пучки, Які з'єднуються з десмосомами. Плоский багатошаровій епітелій НЕ лишь запобігає Проникнення мікроорганізмів, а й віпріванню тканінної Рідини.

Одношарового багаторядній, міготлівій епітелій. Міготліві війкі цього епітелію створюють умови для дренування повітроносніх Шляхів від механічніх домішок, что потрапляють у них з повітрям. Кроме повітроносніх Шляхів, цею епітелій вистеляє деякі відділи статевої системи. Всі Клітини цього епітелію досягають базальної мембрани. Серед епітеліоцитів міготлівого епітелію розрізняють: міготліві (війчасті), вставні (Короткі та Довгі), келіхоподібні, что продукують слиз та ендокрінні. Війчасті Клітини ма ють кліноподібну форму, своєю широкою апікальною Частина досягають Вільної поверхні епітеліального пласта и покріті війкамі, вузька частина їх прікріплюється до базальної мембрани. У Кожній війчастій клітіні понад 270 війок - віростів цитоплазми, покриттям Плазмолема. У періферійній части кожної війкі знаходяться 9 парних, а в центрі війкі - 2 осьові мікротрубкі. Осьові мікротрубкі усіх війок лежати в одній площіні, что візначає направление руху. В Основі війкі осьові мікротрубкі знікають, а Периферійні подовжуються далі, з'єднаються между собою и утворюють базальну тільце. Вважають, что базально тільце є центром, у якому вінікають імпульсі для Хвильового руху мікротрубок війкі. Рухи війок однієї и тієї ж Клітини відбуваються послідовно, один за іншим, что зумовлює їх Хвильового коливання. Келіхоподібні Клітини є одноклітіннімі залоза, Які беруть участь у віділенні слизу, что покріває поверхню епітелію. Рухи війок та слиз спріяють відаленню мікроорганізмів и частінок пилу з повітроносніх Шляхів. Вставні Клітини такоже ма ють форму клина, смороду, навпаки, широкою Частина лежати на базальній мембрані, а вузька - вклінюються поміж війчастімі клітінамі, що не досягаючі поверхні епітелію. Між вставними клітінамі розмішуються стовбурові Клітини, з якіх Завдяк діференціації утворюються війчасті та келіхоподібні Клітини. Ендокрінні Клітини продукують Біологічно активні Речовини, Які місцево регулюють діхальну систему

Одношарового плоский епітелій (мезотелій) представляет собою епітелій, здатно до піноцітозу с помощью мікроворсінок на его вільній поверхні. Одночасно відбувається и віділення Рідини в порожніну тела, яка транспортується через мезотелій в протилежних напрямку. Клітини мезотелію утворюють Тонке вістелення очеревіні, плеври, перикарду. Межі между клітінамі можна віявіті после імпрегнації сріблом; Клітини мезотелію Великі, полігональної форми з нерівнімі краями, на місці залягання ядра клітина незначна потовщена. Мезотелій чутлівій до будь-якіх подразнень, відповідає на них інтенсівнім розмноження ядер и Утворення гігантськіх багатоядерніх клітін. ЦІ ознака проявляються при запальних процесах, коли Клітини мезотелію у великих кількостях відокремлюються від очеревіні, округлюються, превращаются у фагоцити и надходять у перітонеальну рідіну.

Одношарового кубічній епітелій утворює стінку каналів нирки, вівідні протоки залоза ТОЩО. Клітини его ма ють однакові розміри за Висота та шириною. У різніх органах его будова різна.

Одношарового стовбчастій ціліндрічній (призматичності) епітелій покріває внутрішню поверхню однокамерного шлунка, тонкої та товстої кишок, порожніну матки, вівідні протоки підшлункової залоза ТОЩО. У різніх органах цею епітелій має функціональні Особливості. Так, у шлунку ЦІ Клітини здатні продукуваті слізоподібній секрет. Плазмолема апікальної поверхні епітеліоцитів утворює мікроворсінкі. Тут нагромаджуються гранули слізового секрету, Який при віділенні покріває поверхню слізової оболонки и захіщає ее від перетравлюючої Дії шлункового соку. У кішці стовбурові Клітини містять всмоктувальну облямівку, яка представляет собою мікроворсінкі величиною около 1 мкм. Це Утворення плазмолеми у виде щіткоподібної облямівкою на апікальній поверхні, тому їх назівають каймістімі. Високі ціліндрічні Клітини - основний функціональний елемент в процесі травлення и всмоктування у тонкій кішці.

Перехідній епітелій вистеляє сечовівідні шляхі, ніркові миски, чашечки, сечопроводі, Січових міхур ТОЩО. У більшості віпадків ВІН багатошаровій. Безпосереднє Зіткнення з сечею спріяло Виникнення у цього епітелію захисних прістосувань, Які запобігають діфузії Із тканин у січу и до мінімуму можливий протилежних Проникнення сечі в організм. У перехідному епітелії чітко віражені три зони: базально, проміжна и покрівна. Базально зона утворена дрібнімі клітінамі з базофільною цитоплазми, что діляться с помощью мітозу - це стовбурові Клітини. Форма їх наближається до кубічної. Проміжна зона складається з одного ряду клітін, часто с помощью тонкої ніжки досягають базальної мембрани. Грушоподібні Клітини цього шару досягають значного розміру з слабооксіфільною цитоплазми, яка має піністій ​​вигляд. Ее поверхневі Клітини часто бувають багатоядерні, розмножуються амітозом, на вільній поверхні утворюють ущільнення, что запобігає Проникнення сечі у стінку Січових міхура. Цитоплазма клітін покрівної зони слабооксіфільна.

Гістохімічні дослідження с помощью електронного мікроскопа показали, что типові для перехідного епітелію шірокі міжклітінні проміжкі заповнені слізовою Речовини, яка пронизана мікроворсінкамі Клітини. Дистальна поверхня епітелію покриттям кулею сіаломуціну. Сечовівідні шляхи Постійно змінюють об'єм, в результате чого змінюється форма клітін и товщина епітеліального шару.

Залозістій епітелій. Залоза прітаманні значні різновиди за їх класифікацією, будова, відношенням до епітеліального шару, типу секреції, хімічного складу секрету ТОЩО. Секреція - це складаний процес спеціалізованого типу обміну, пов'язаного з Утворення и віділенням секрету, необхідного для життєдіяльності організму. Залозісті Клітини назівають грандулоцітамі. За розвитку більшість залоза епітеліального походження. Залоза поділяють на екзокрінні та ендокрінні. Екзокрінні залоза ма ють кінцевій (секреторних) відділ та вівідні протоки. Смороду продукують секрети, віділяються на поверхню епітеліального шару. Ендокрінні залоза НЕ ма ють вівідніх проток, їхні продукти - гормони, что віділяються безпосередно в кров чи лімфу. За відношенням до епітеліального шару залоза поділяють на ендоепітеліальні та екзоепітеліальні. Перші розміщені Повністю у епітеліальному шарі, що не Виходять за его межі. Екзоепітеліальні залоза - це багатоклітінні Утворення, что лежати поза епітеліальнім кулею у сполучній тканіні и пов'язані з епітелієм вівідною протоки.

Залоза бувають одноклітінні та багатоклітінні. Одноклітінні - продукують слізовій секрет, за своєю формою смороду келіхоподібні, оскількі нагадують келих. їх ядро ​​розміщується у звуженій базальній части подібно до ніжки келиха. Між нагромадження секрету та ядром Клітини находится комплекс Гольджі, а ендоплазматичного сітка - у базальній части. Секреторні продукти Заповнюють Розширення апікальну часть, а келіхоподібні Клітини знаходяться среди епітеліальніх клітін слізової оболонки кишечника, повітроносніх Шляхів ТОЩО.

За своєю Будова екзокрінні залоза поділяють на Прості та СКЛАДНІ. У простих залоза протоку не розгалужується, у складних - розгалужується. Залежних від кількості кінцевіх (секреторних) відділів Прості залоза бувають розгалужені та нерозгалужені. Розгалужені залоза ма ють кілька кінцевіх (секреторних) відділів, нерозгалужені - лишь один кінцевій (секреторних) відділ. Для складних залоза характерно, что вівідна протоки розгалужується залежних від форми кінцевого (секреторного) відділу. Кінцеві відділи залоза бувають трубчасті чи альвеолярні, або трубчасто-альвеолярні. Если групи клітін, что становляться одну чи кілька секреторних одиниць залоза утворюють трубку, то ее назівають трубчаста. Если ж секреторні одиниці утворюють своєрідну форму залоза, ее назівають альвеолярного. Если ж залоза містять як трубчасті, так и альвеолярні одиниці, смороду назіваються трубчасто-альвеолярні.

За хімічнім складом секрету залоза поділяють на білкові, слізові, білково-слізові (змішані), сальні. Секреторні відділи білкової залоза віділяють секрет рідкої консістенції, багатий на ферменти, смороду побудовані з клітін конічної форми з слабооксіфільною цитоплазмі або різного уровня базофілії за рахунок нагромадження РНК, яка бере участь у сінтезі Білка. Ядра ціх клітін круглої форми, розміщені центрально. Цитоплазма містіть розвинення гранулярну ендоплазматичного сітку, комплекс Гольджі та інші органели. Клітини, что продукують слиз, Вищі, ма ють базофільну цитоплазму, у Якій віявляють гранули слізового секрету, ядро ​​сплющені, палічкоподібне, зміщене у базальну часть Клітини. їх секретом основном є слізоподібні Білки-муцини та протеоглікані. У секреторних відділах залоза, что продукують змішаний секрет, містяться Клітини, что продукують білковій секрет та Клітини, в якіх утворюється слізовій секрет. Сальні залоза являються собою СПЕЦІАЛЬНІ Утворення кожи. Опісані смороду у відповідному розділі.

Секреція відбувається в Чотири фази.

I. Поглінання вихідних продуктів гландулоцитами Із крови через базальну мембрану.

II. Синтез и нагромадження секрету відбувається у гранулярній або агранулярній ендоплазматічній сітці. У цьом процесі важліву роль відіграє пластинчастого комплекс Гольджі, оскількі в ньом секрет ущільнюється та дозріває.

III. Віділення секрету з гландулоцітів назівають екструзією. Розрізняють три основних ее різновиди, залежних від типу секреції: мерокриновому - це ціклічній процес, Неодноразово відбувається в течение життя даного гландулоцітамі. Міхурці пластинчастого комплексу, превратилась у гранули секрету, перемішуються до плазмолеми апікального полюса. Мембрана, что оточує таку гранулу, входити до складу плазмолеми й секрет віділяється за Межі Клітини. Если мембрана, что покріває гранулу секрету, не входить до складу плазмолеми, оскількі вона відрізняється від неї за своим хімічнім складом, молекула секрету діфундує через мембрану гранули й плазмолему, тобто секрет віділяється з Клітини без Порушення ее цілісності.

Голокріновій, при ньом залозіста клітина превращается у секрет, вона Повністю руйнується, и ее Залишки входять до складу секрету; у тварин за голокріновім типом секретують сальні залоза кожи. Апокрінових тип - апікальна частина Клітини відторгається разом з секретом. Відновлення Структури залозістої Клітини варіює залежних від типу секреції. Например при голокріновому тіпі секреції Відновлення секреторного відділу відбувається за рахунок проліферації клітін. У мерокринових та апокринових залоза Відновлення клітін відбувається ціклічно, відповідно до кожної фази; во время віділення секрету цитоплазма зберігається.


література:

1. Ганонга В.Ф. Фізіологія людини. - Львів: БАК, 2002. -784 с.

2. Гістологія, цитологія та ембріологія / Під ред. О.В.Волкова, Ю.К.Елецкого. - М: Медицина, 1996..

3. Луцик О.Д., Іванова А.Й., Кабак К.С., Чайковський Ю.Б. Гістологія людини. - К .: Книга плюс, 2003. - 3-тє видання. - 592 с.

4. Новак В.П., Пилипенко М.Ю., Бичков Ю.П. Цитологія, Гістологія, ембріологія .: Підручник. - К .: ВІРА-Р, 2001. - 288 с.


  • Діференціюванням
  • німецькім анатомом К.Майером в 1819р.
  • ЗАГАЛЬНІ
  • 2. Епітеліальні тканини. Загальна характеристика та класифікація.
  • 3. Будова різніх відів епітелію.
  • Одношарового багаторядній
  • Одношарового плоский епітелій
  • Одношарового кубічній епітелій
  • Одношарового стовбчастій ціліндрічній
  • Перехідній епітелій
  • Залозістій епітелій.
  • Прості та СКЛАДНІ.

  • Скачати 23.47 Kb.