Механізм транслокації білка в інші органели






    Головна сторінка





Дата конвертації01.10.2017
Розмір2.14 Kb.
ТипСтаття

• Сигнальні послідовності служать для адресування білків і їх транслокації через мембрани інших органел
• Мітохондрії і хлоропласти оточені подвійними мембранами, кожен бислой яких містить свій транслокон
• матриксного білки направляються до пероксисомах двома різними шляхами

В основі транслокации білка в інші органели лежать ті ж принципи, що і при транспорті білків в ендоплазматичнийретикулум (ЕПР). Це відноситься до ядра, мітохондрій, хлоропластам і пероксисомах. Порівняння процесів транслокації білків в різні органели показує, що спільними елементами механізму їх сортування є сигнальні послідовності і канали.

Майже всі білки мітохондрій і хлоропластів кодуються ядерними генами і синтезуються в цитоплазмі. (Геном кожної з цих органел кодує невелика кількість білків, які синтезуються в самій органелле.) Ядерні та пероксісомальние білки також утворюються в цитозолі.

Так само як і у випадку білків ЕПР (ЕПР), ці білки повинні направлятися до відповідної органелле і транспортуватися через її мембрану. На малюнку нижче показано, що доставка білків до певних органел передбачає їх позиціонування в ЕПР, мітохондріях, хлоропластах, пероксисомах і в ядрі, яке відбувається за участю різних сигнальних послідовностей.

Кожен тип послідовностей впізнається системою адресування і специфічним для цієї органели каналом. Більшість компонентів системи адресування декількох органел ніяк не пов'язані один з одним. Це дозволяє припускати, що таргетинг і імпорт білків еволюціонували в декількох різних напрямках.

Сигнали таргетингу різних органел
Різні сигнальні послідовності, направляючі білки до певних органел.
Послідовності істотно відрізняються один від одного за розмірами і по локалізації в білках,
а також за розподілом містяться в них залишків заряджених і гідрофобних амінокислот.
Ці відмінності зумовлюють різні фізичні властивості послідовностей, завдяки чому можливе їх поділ.

  • ЕПР (ЕПР)